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Escuela nacional de ciencias biologicas zacatenco

diciembre 29, 2022
Escuela nacional de ciencias biologicas zacatenco

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Las aflatoxinas son un grupo de carcinógenos de origen natural que se sabe que contaminan diferentes alimentos humanos y animales. La aflatoxina B1 (AFB1) es el compuesto hepatocarcinogénico más genotóxico de todas las aflatoxinas. En este informe, exploramos la capacidad del β-D-glucano (Glu) para reducir el daño en el ADN inducido por la AFB1 en hepatocitos de ratón. Para ello, aplicamos el ensayo cometa a grupos de animales a los que primero se administró Glu en tres dosis (100, 400 y 700 mg/kg de peso vivo, respectivamente) y, 20 min después, 1,0 mg/kg de AFB1. Se obtuvieron células hepáticas a las 4, 10 y 16 h de la administración química y se examinaron. Los resultados no mostraron protección del daño inducido por la AFB1 con la dosis baja del polisacárido, pero sí revelaron actividad antigenotóxica ejercida por las dos dosis altas. Además, indujimos una cocristalización entre ambos compuestos, determinamos sus puntos de fusión y analizamos las moléculas mediante espectroscopia UV. Los datos sugirieron la formación de un complejo supramolecular entre la AFB1 y el β-D-glucano.

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El objetivo de este estudio fue evaluar la efectividad de liposomas cargados con lunasina de soya y materia insaponificable de amaranto (UM + LunLip) como fuente de escualeno en la prevención del cáncer de piel por melanoma en un modelo de aloinjerto en ratones. Los tumores se indujeron trasplantando células de melanoma B16-F10 a los ratones. Los tratamientos más eficaces fueron los que incluían UM + LunLip, sin diferencias entre las concentraciones de lunasina (15 o 30 mg/kg de peso corporal); sin embargo, estos tratamientos fueron estadísticamente diferentes del control no tratado (G3) portador del tumor (p < 0,05). Los grupos tratados con aplicación tópica mostraron una inhibición significativa (68%, p < 0,05) en comparación con G3. Los grupos tratados con inyecciones subcutáneas mostraron una inhibición significativa (hasta el 99%, p < 0,05) en G3. Durante el desarrollo del tumor, los tratamientos UM + LunLip infraexpresaron Ki-67 (0,2 veces en comparación con G3), glucógeno sintasa quinasa-3β (0,1 veces en comparación con G3) y sobreexpresaron caspasa-3 (30 veces en comparación con G3). Además, los tumores de mayor tamaño mostraban mayores áreas necróticas (38% respecto al total del tumor) (p < 0,0001). En conclusión, el tratamiento con UM + LunLip fue eficaz cuando se aplicó por vía subcutánea o tópica en los grupos con tumores de melanoma, ya que frenó la proliferación celular y activó la apoptosis.

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Metro Politécnico es la estación terminal de la Línea 5 del Metro. Está justo al oeste de la gigantesca Universidad Politécnica Nacional, (IPN). Un tanto confusamente, muchos estudiantes se refieren al campus principal aquí como Zacatenco, para la antigua ciudad y, hoy, barrio de San Pedro Zacatenco, hoy al este del campus. La estación no sólo da servicio al campus, sino también a los barrios de Vallejo Industrial y Nueva Vallejo Industrial.

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El mural de la estación (en la foto) se llama “La técnica al servicio de la patria”, de José Luis Elías Jáuregui. Jáuregui también realizó murales en las estaciones Instituto del Petróleo y Pantitlán.

Metro Politécnico es una de las estaciones más concurridas de la red, ya que recibe unos 18.000 pasajeros al día. En el campus, los visitantes internacionales suelen dirigirse al Centro Cultural Jaime Torres Bodet, pero, por supuesto, hay decenas de otros puntos de interés.

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El Dr. Crispín es Doctor en Medicina y Doctor en Filosofía (UNAM). Después de completar su formación clínica (Medicina Interna/Reumatología) en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, realizó una estancia postdoctoral en la Escuela de Medicina de Harvard (BIDMC), donde como Profesor Asistente inició un laboratorio dedicado a estudiar la patogénesis de las enfermedades autoinmunes. En 2015 trasladó su laboratorio de regreso a México al INCMNSZ. Sistema Nacional de Investigadores Nivel III (Uc).

La Dra. Rosetti obtuvo su título de médico en la UNAM y realizó un doctorado en inmunología en Harvard. Después de completar una beca posdoctoral (Harvard Medical School, BWH), regresó a México en 2015 y estableció su laboratorio en el INCMNSZ. Sistema Nacional de Investigadores Nivel I.

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Químico Farmacéutico Biólogo por la Universidad Autónoma de Zacatecas. Con grado de Maestría y Doctorado en Ciencias en el Departamento de Farmacobiología del Cinvestav. Estancias posdoctorales en el Center de recherche sur l’inflammation (Institut des maladies inflamtoires; París, Francia) así como en el Departamento de Inmunología y Reumatología del INCMNZS (CDMX). Desde 2018 forma parte del Laboratorio de Inmunopatología como Investigadora. Sistema Nacional de Investigadores Nivel I.

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